Для закупки препаратов для пациентов с пересаженными органами, диабетом и онкозаболеваниями нужно создать комиссию. Об этом uzsushi.com сообщила исполняющая обязанности директора ГП Наргиза Токтасинова.
Отметим, что пациентские сообщества и врачи периодически требуют поставлять оригинальные лекарства, а не дженерики.
По словам Наргизы Токтасиновой, это неправильная позиция.
— Почему мы должны быть привязаны к бренду? — заметила она. — На разработку лекарства уходит до 20 лет — сначала ученые разрабатывают молекулу, потом проводят доклинические испытания на животных, затем клинические испытания на пациентах. И, после того как его эффективность доказана, препарат регистрируют.
Производитель получает патент на 15-20 лет, и это правильно, ведь на разработку он потратил очень большие деньги, которые нужно окупить. Соответственно, оригинальный препарат становится дорогим. После истечения срока действия патента готовую формулу могут взять другие заводы для производства дженериков. Новые лекарства обязательно должны сравнивать с оригиналом, он должен быть идентичным, что доказывается лабораторными исследованиями.
Если все показатели равны, почему бы и нет? Это такой же препарат, но при этом в три-пять раз дешевле. Но наши пациенты этого не понимают.
Есть индийские заводы премиум-класса, которые имеют все необходимые сертификаты и отпускают препараты только для Канады, США, Японии. А есть какие-то подпольные цеха в Индии, где люди в тапочках фасуют что-то вручную.
Вот чтобы их лекарства не попали к нам на рынок, для этого мы и работаем — ДЛСМиТ и «Кыргызфармация». Мы должны тщательно проверять каждое портфолио — сколько лет производитель существует на рынке, какие есть разрешительные документы, сертификаты, были ли какие-то санкции и тому подобное.
— Для пациентов с пересаженными органами будете покупать дженерики в этом году?
— Самостоятельно «Кыргызфармация» решить такой вопрос не может. Нужно создать комиссию, в составе которой обязательно должны быть врачи, клинические фармакологи, внештатные эксперты из доказательной медицины и другие специалисты.
Они должны как раз таки посмотреть портфолио заводов-производителей, изучить, насколько их препарат безопасен, сколько лет применялся в других государствах, были ли заполнены желтые карточки, как пациенты переносили его действие. Если эксперты все проверят и комиссионно скажут: «Да! Мы уверены за этот препарат», тогда можно закупать.
Да, пациенты и сами врачи требуют оригинальные лекарства, но даже такие развитые страны, как США, Канада, Япония, не закупают оригиналы, они берут дженерики и тем самым сэкономили миллиардные суммы. В Европе государство выделяет средства на хорошие, проверенные дженерики, но у пациента есть выбор — при желании доплатить к выделенной государством сумме и взять оригинальный препарат.
В общем, этот вопрос мы сейчас решаем, собираем портфолио. Именно по иммуносупрессорам, онкопрепаратам и инсулину у нас будет комиссионное решение.
На первом этапе мониторинга будем смотреть только на качество. И когда часть производителей отсеется, останутся лишь проверенные и хорошо себя зарекомендовавшие, тогда будем выбирать по цене. Это будет, думаю, справедливо, сама «Кыргызфармация» эгоистично ничего брать не будет.
По остальным базовым лекарствам никаких претензий нет. Самое главное, чтобы они соответствовали всем стандартам.