Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения прокомментировал опасения о возможном дефиците препаратов.
Отмечается, что требования в области обращения лекарственных средств в рамках соглашений между странами ЕАЭС принимаются прежде всего в интересах защиты здоровья населения и направлены на обеспечение безопасности и качества препаратов на уровне развитых государств.
«Евразийская комиссия учитывает текущую ситуацию на лекарственных рынках стран, принимая во внимание предложения сторон по смягчению перехода на единые требования и предотвращению кризисных ситуаций по лекарственному обеспечению», — проинформировали в ведомстве.
Минздрав ждет рассмотрения и внесения изменений в решение Совета Евразийской экономической комиссии «О временных мерах по установлению особенностей обращения лекарственных средств для медицинского применения» — до конца 2027 года государствам ЕАЭС предоставляется возможность регистрации препаратов по собственным (национальным) установленным правилам.
Совет ЕЭК также рассмотрит внесение изменения в свое решение «О правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». Оно предоставит дополнительный срок производителям на приведение регистрационного досье ранее зарегистрированных препаратов в соответствие с требованиями ЕАЭС.
В департаменте полагают, что все это позволит избежать дефицита лекарств в Кыргызстане.
