Двухлетний Хамза с редким генетическим заболеванием — спинально-мышечная атрофия 2-го типа — получает бесплатное лечение в Астане. Об этом сообщают казахские СМИ со ссылкой на Республиканский центр орфанных заболеваний.
По их данным, ребенок в возрасте десяти месяцев перестал ходить у опоры и ползать.
«Он прошел обследование, включая генетическую экспертизу, находится под наблюдением врачей, получает лечение в полном объеме. В течение пяти месяцев мальчик получает дорогостоящее лекарственное средство для проведения патогенетической терапии», — говорится в сообщении.
Ранее в Кыргызстане, откуда родом отец мальчика, объявляли сбор средств для лечения ребенка.
По данным Минздрава Кыргызстана, Хамза проходил консультацию и диагностику в НЦОМиД, где ему поставлен диагноз. Поскольку он является гражданином Казахстана, то лечится в Астане, получает препарат «Спинраза».
